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石田祐貴の顔画像や出身高校は?怖い病気”トリーチャーコリンズ症候群”って何?

2017/06/15

生まれつき目が垂れ下がっていて、

顔が変形している病気である、

「トリーチャーコリンズ症候群」

石田祐貴さん(24)は

人とは違う外見ゆえにいじめられ、

就職や恋愛で困難に直面する

「見た目問題」を当事者が体験を語る

ことで社会の偏見をなくそうと活動

しています。

 

今回はそんな石田祐貴さんについて

調べてみました!

 

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もくじ

  • 石田祐貴さんのプロフィールと過去の苦労
  • チャーコリンズ症候群って何?

 

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ヒアリ(殺人蟻)の画像や猛毒の威力は?刺された時の処置や対処法は?

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大久保佳代子のグラビア画像や週刊大衆の袋とじの内容は?これはネタかなw

石川佳純の彼氏は吉村真晴?抱き合う(ハグ)画像は?世界卓球2017ダブルスで優勝!

 

 

石田祐貴さんのプロフィールと過去の苦労

名前:石田祐貴(いしだゆうき)

年齢:24歳

大学:筑波大学大学院在学中

 

トリーチャーコリンズ症候群

石田祐貴さんは今まで色んな苦労が

あったと思います。

まずはその体験談などのインタビューを

見てみましょう。

 

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耳の形をつくるなど受けた手術は10回以上。小学1年から4年までは春休みと夏休みのたびに受けた。今後は手術を受けるつもりはない。

「ほおやあごの骨が未発達、欠損した状態で生まれ、上唇は裂けていました。耳の穴がないため聴覚障害を併発し、今は頭に埋め込んだ金具に補聴器をつけています」

「手術で『普通の顔』を手に入れたいと思っていた頃もありました。でも劇的な変化が望めるわけではない。今も鏡を見て、『この顔じゃなかったら……』と落ち込むこともあります。死ぬまで悩み続けるでしょう。でも自分の力で変えられるものではないので、『割り切ろう』と考えています」

子どもの頃は「変な顔」や「宇宙人」と言われたという。指をさされたり、笑われたりしたことも。中学校の時には学校へ通えなくなった。

「見た目で悪く言われることも嫌でしたが、耳が聞こえづらいので会話に入れず、人との間に壁を感じた。中学2年の終わりから中学3年まで、週に1回ほどしか通学できませんでした」

「高校は聴覚特別支援学校に通いました。手話でコミュニケーションをとるようになり、人との壁も感じなくなりました。『ダメだったら退学すればいい』という親の言葉に背中を押され、一般の大学に進学。入学後は『自分から話しかけよう』と、覚悟しました。僕のような人には話しかけづらいと思うので。僕を避ける人もいましたが、多くの友人ができました」

アルバイトをしようと思ったコンビニは5店以上落ちた。接客は向いていないと思い、飲食店の厨房(ちゅうぼう)で働いた。現在は筑波大学大学院で障害について研究している。将来の夢を語ってもらった。

「研究者か学校の先生になりたい。僕だからこそ、子どもたちのためにできることがあると思います。障害がある子に教えるならロールモデル(手本)になれるし、健常者の子なら僕の存在自体が社会を考える素材になる」

「結婚はしたいです。恋愛なんて縁がないと思い込んでいましたが、高校の時、彼女ができました。『内面を好き』と言ってもらい、見た目がすべてじゃないと知りました。ただ、結婚は相手のご両親の理解などハードルはあります。子どもに遺伝する可能性もあります。遺伝しなくても、僕のせいで子どもがいじめられないか不安です」

過去を笑って振り返ることはできないが、忘れられない母親の言葉がある。

「小学校の頃、ひどい言葉を言われてショックを受け、母親に『こんな症状で産んだのが悪いんじゃないか!』と言ってしまいました。その時、母親が返してきた言葉は『あなたがこの状態で生まれてくれてよかったと思っている』でした。母のように、僕を受け入れてくれる人たちの存在が、支えになっています」

「理想論ですが、僕を当たり前の存在として受け入れてもらいたい。じろじろ見てきたり、すれ違いざまに『うわっ』という表情でのけぞったりする人も。普通の反応だと受け止めていますが、だからこそ、僕が人混みの中を歩くだけでも意味があると考えています。『世の中にはこんな人がいるんだ』と知ってもらえる機会になるから」

今、幸せですか? 石田さんにこんな質問を投げた。

「心の奥底ではまだ、自分を完全に受け入れていないのかもしれません。それでも僕は今、幸せです。幸せと言いたい。支えてくれた人たちのためにも、幸せにならなきゃ申し訳ないと思っています」

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見た目以外はみんなと同じように

知能も身体的障害も特にないのが

また悩ましいところですよね。。。

 

石田祐貴さんはくっきり二重ですし

トリーチャーコリンズ症候群じゃ

なかったらたぶんイケメンですよね!

 

見た目が怖いとやっぱり第一印象が

あまりいい印象にはならないのは

仕方ないことかもしれませんが、

小学生のように純粋だと思ったことを

すぐに言っちゃいますし、その時の

苦労とか悔しさというのは計り

知れないものがあります。

 

見た目以外は普通なのに!と

思ってしまいますね。

 

でも見た目じゃなくてちゃんと中身まで

見てくれる彼女の存在は相当大きかった

と思います!

 

今その彼女とどうなっているかは

分かりませんが、ずっと続いて欲しい

と私の個人的な願望です。。。

 

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チャーコリンズ症候群って何?

トリーチャーコリンズ症候群とは

イギリスの外科医であり眼科医でも

あったエドワード・トリーチャー・

コリンズが発見したことからこのような

名前がついています。

 

この疾患はおよそ50,000人に1人

発症する先天性疾患です。

 

私はまだ見かけたことはないですが、

50,000人に1人ってことは日本でも

3,000人くらいはいるんですね!

この人も日本人でこの疾患になった

人のうちの1人です。

名前は山川記代香(やまかわきよか)さん

現在22歳です。

 

山川さんも小さい頃からいじめなどを

受けていて、今まで16回もの手術を

受けています。

 

ですが、山川さんもその家族も障害に

ちゃんと向き合っていて克服しようと

理解してもらおうと強い意志で

しっかりと生きています。

この動画は本当に感動しました。

障害を持っている人だからこそ人よりも

沢山悩んで沢山考えたと思います。

 

だからこそ人よりも強い精神や意志を

持つことができるのかもしれませんね。

 

 

この症状が起こる原因は、

遺伝子の突然変異でこうなるそうです。

 

この疾患の特徴としては、

  • 下に垂れ下がった目
  • 下顎短小症
  • 伝音難聴
  • 頬骨の不形成
  • 下眼瞼側面下垂
  • 耳の奇形成(不形成)

などがあるみたいですね。

 

症状が軽度なら

この程度なんですが、重度になると

もう顔の原形がないくらい目や鼻や

歯の配置がバラバラで正直ほんとに

怖くて見れないくらいです。

 

なので石田祐貴さんもまだ症状が

軽度だと言ってもいいと思います。

 

以上です。

 

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